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目前用于工程化细胞的制备虽然已具有非常成熟的生产操作规程和质量控制标准,但是这些操作大多在开放式系统中进行,工艺复杂、耗时长、人工工作量大,并容易造成污染,个体差异大等困扰,使得工程化细胞的临床审批和实施在安全性和质量一致性等方面遇到了很大的挑战。面对不同肿瘤患者复杂的样品来源,如何实现高效率、标准化、规模化的生产制备,在工艺上又可以通过哪些手段或方案来满足预期的商业化需求,是细胞智造商共同关注的问题。打造集中化、专业化、精细化的智能设备,提高智能设备质量,降低智能设备成本、实现精细化和专业化管理,提升智能设备企业生产效率和产品质量是我们所有细胞智造产业的目标。

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